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類澱粉沉積症(amyloidosis)是一群疾病的總稱，可能只侵犯單一解剖位置或也可能同時侵犯多個器官，所以可以造成相當多不同的症狀。
「澱粉樣變(類澱粉)纖維，Amyloid fibril」是一種均勻無結構的澱粉樣蛋白，沉積於組織或器官，並導致該組織或器官有不同程度功能障礙。

類澱粉沉積症(Amyloidosis)分類如下：

1.  原發型(Primary)：發病原因不明，以「多發性骨髓瘤」最常見，澱粉樣蛋白來自骨髓內漿細胞，稱澱粉樣輕鏈（AL型）蛋白。會侵犯心、肺、腎、肝、脾、胃腸道等器官。

2.  繼發型(Secondary)：以慢性發炎性疾病為主，屬於AA型澱粉樣，如結核、風濕性關節炎(RA)、骨髓炎、Hodgkin's淋巴瘤、克隆氏症(Crohn's disease)等。會影響腎、肝、心、脾、淋巴結、血管系統、皮膚等。

3.  家族遺傳型

4.  結節型與原發性皮膚型

5.  內分泌型：內分泌方面的腫瘤。

6.  老年型(SSA)：侵犯心、胰為主，有時也見於腦部侵犯。

7.  Alzheimer's disease(阿茲海默型)。

8.  透析相關澱粉沉積症(Dialysis-associated amyloidosis)：指長期洗腎的病人出現骨骼病變、腕隧道症候群及慢性關節炎。洗腎病患因年老、使用生物相容性差的纖維素膜、透析不足、尿毒素高、高轉化腎性骨病變、或透析年資長等，其貝他2-微球蛋白（Beta 2-Microglobulin）類澱粉沉積體內所致；根據國外統計，洗腎兩年之後，有五分之一的患者會產生類澱粉沉積症，四年之後，受影響的患者達到三分之一。

臨床症狀：

發生類澱粉沉積的年齡多在40歲以上，男女發生機率均等。

臨床表徵呈多樣性，要看所侵犯的器官而定，主要受害的器官系統包括腎臟、肝臟、神經系統、心臟、皮膚等。

症狀有肝腫大、舌腫大、體重減輕、血清白蛋白降低、蛋白尿、腎功能不全、紫斑、無力、神經源性肌力降低、肢體麻木、下肢水腫、消化道出血、頑固性腹瀉、貧血、淋巴結腫大、或骨折等。

多發性骨髓瘤常侵犯心臟，可導致心臟功能衰竭，活動後易喘、血壓低(姿勢性低血壓)。

咽喉部澱粉樣變性以聲音嘶啞為主要表現。

也有視力受損(水晶體後類類澱粉沉積)的病例。

在臨床上誤診率高(延遲診出)，其誤診率高的原因：對澱粉樣變性的認識不足，且臨床表現為多樣而錯綜複雜。

實驗室檢查發現：

high platelet count、high alkaline phosphatase、low hemoglobin level、high creatinine level、low serum Albumin、high urine protien；EKG：low voltage and false signs of heart attack；其他影像學檢查：Sonography、CT scanning。

澱粉樣的確診：

①    皮膚肌肉、腎臟、骨髓、神經、心臟、腹部脂肪、胃腸黏膜、或牙齦組織切片等，剛果紅染色陽性證實存在澱粉樣物質。

②    顯微鏡下及免疫生化等檢查證實澱粉樣物質，如澱粉樣輕鏈(amyloid light chain，AL)成分λ或κ。

③    澱粉樣沉積蛋白的類型能區分是原發性，還是繼發性澱粉樣變性。

治療：

目前對於「原發性」系統性澱粉樣變性無特效治療，療效不佳，預後差。針對多發性骨髓瘤之 AL澱粉樣變性患者，治療主要應用糖皮質激素和免疫抑制劑，如Mphalan和糖皮質激素(像是prednisolone)、干擾素、或是VAD、ABCM化療配方。

自體造血幹細胞移植被認為是治療原發性系統性澱粉樣變性最有效、最有希望的方法。
若是局限型類澱粉沉積瘤可藉由手術切除，一般復發機率小。

秋水仙素(cochicine)認為可以減緩澱粉沉積的藥物。

出現心臟衰竭，除了心臟藥物治療外，有些需接受心臟器官移植。

腎衰竭者可接受換腎或洗腎是最後的方式。

預後：

類澱粉沉積症常與器官受侵犯程度有關，受侵犯器官數越多，預後越差；類澱粉沉積症確診後平均生命週期為2-3年；因而腎衰竭而接受洗腎者，可存活至4年。